สารประกอบบิวทาไดอีนอินทรีย์

Butadieneทั้งสองสารประกอบอินทรีย์ aliphatic ที่มีสูตร C ₄ H 6 คำที่ปกติหมายถึงความสำคัญของทั้งสอง 1,3-butadiene ซึ่งเป็นองค์ประกอบหลักของยางสังเคราะห์จำนวนมาก มันถูกผลิตครั้งแรกในประเทศเยอรมนีในช่วงสงครามโลกครั้งที่หนึ่งจากอะเซทิลีน ในช่วงสงครามโลกครั้งที่สอง butenes จากปิโตรเลียมและก๊าซธรรมชาติเป็นวัตถุดิบสำหรับร้อยละ 60 ของการผลิตบิวทาไดอีนอเมริกันแอลกอฮอล์เอทิลสำหรับส่วนที่เหลือ ตอนนี้ Butadiene Rubber ได้แทนที่ยางธรรมชาติอย่างสมบูรณ์ในการผลิตยางรถยนต์ บิวทาไดอีนเกือบทั้งหมดทำโดยการทำให้ดีไฮโดรจีเนชันของบิวเทนหรือบิวเทนหรือโดยการแตกที่อุณหภูมิสูง (การสลายของโมเลกุลขนาดใหญ่) ของการกลั่นปิโตรเลียม

1,3-butadiene เป็นสมาชิกที่ง่ายที่สุดของชุด dienes ผันซึ่งมีโครงสร้าง C = C C C = C, C เป็นคาร์บอน ปฏิกิริยาทางเคมีที่หลากหลายโดยเฉพาะกับระบบนี้ทำให้บิวทาไดอีนมีความสำคัญในการสังเคราะห์ทางเคมี ภายใต้อิทธิพลของตัวเร่งปฏิกิริยาโมเลกุลของบิวทาไดอีนรวมเข้าด้วยกันหรือกับโมเลกุลปฏิกิริยาอื่น ๆ เช่นอะคริโลไนไตรล์หรือสไตรีนเพื่อสร้างวัสดุที่ยืดหยุ่นและเป็นยาง ในปฏิกิริยาที่ไม่อิ่มตัวเชิงปฏิกิริยากับสารประกอบที่ไม่อิ่มตัวเชิงปฏิกิริยาเช่นแอนไฮแอนไฮไดรด์บิวทาไดอีนผ่านปฏิกิริยาของ Diels-Alder ทำให้เกิดอนุพันธ์ไซโคลเฮกซีน บิวทาไดอีนถูกโจมตีโดยสารหลายชนิดที่ทำปฏิกิริยากับโอเลฟินธรรมดา แต่ปฏิกิริยามักจะเกี่ยวข้องกับพันธะคู่ (เช่นการเติมคลอรีนให้ผลทั้ง 3,4-dichloro-1-butene และ 1,4-dichloro-2-butene)

ที่สภาวะบรรยากาศ 1,3-butadiene มีอยู่เป็นก๊าซไม่มีสี แต่มันเป็นของเหลวทั้งโดยการทำความเย็นถึง -4.4 ° C (24.1 ° F) หรือโดยการบีบอัดถึง 2.8 บรรยากาศที่ 25 ° C (77 ° F)