otosclerosis, ความผิดปกติของหูที่โดดเด่นด้วยการเติบโตของกระดูกที่ผิดปกติในหูชั้นกลาง, มักจะส่งผลกระทบต่อ stapes (โกลน), กระดูกในพื้นที่ของหน้าต่างรูปไข่. มันอยู่ที่หน้าต่างรูปวงรีที่รอยเท้าของ stapes สัมผัสกับของเหลวของหูชั้นในและทำหน้าที่เป็นลูกสูบเพื่อนำพลังงานเสียงจากแก้วหูไปสู่ของเหลวของหูชั้นใน ใน otosclerosis การสะสมของเนื้อเยื่อกระดูกฟูแบบค่อยเป็นค่อยไปรอบ stapes เชื่อมกับผนังของกระดูกรอบ ๆ และทำให้เคลื่อนที่ไม่ได้ป้องกันการสั่นสะเทือนที่อนุญาตให้คลื่นเสียงเดินทางผ่านหู ผลที่ได้คือการสูญเสียการได้ยินเป็นสื่อกระแสไฟฟ้า การสูญเสียการได้ยินจากเซ็นเซอร์ซึ่งส่งผลกระทบต่อหูชั้นในบางครั้งก็เกิดขึ้นบ่อยครั้งร่วมกับการสูญเสียการได้ยินเป็นสื่อกระแสไฟฟ้า การสูญเสียการได้ยินจากประสาทหูเสื่อมมักเกิดขึ้นในช่วงปลายของโรคเมื่อ otosclerosis มีความก้าวหน้าที่จะส่งผลกระทบต่อโครงสร้างในโคเคลีย
โรคหู: otosclerosis
สาเหตุที่พบบ่อยที่สุดสำหรับการสูญเสียการได้ยินแบบก้าวหน้าในช่วงวัยผู้ใหญ่ตอนต้นและกลางคือโรคของเปลือกแข็งของกระดูกที่ล้อมรอบ
โรคหูคอจมูกดูเหมือนจะเป็นความผิดปกติทางพันธุกรรม มันเป็นประเภทที่พบมากที่สุดของความบกพร่องทางการได้ยินก้าวหน้าในคนหนุ่มสาว; การโจมตีโดยทั่วไปอยู่ระหว่างอายุ 10 และ 30 โดยปกติจะมีผลกระทบต่อหูข้างหนึ่งข้างหน้า (แต่ในที่สุดทั้งคู่) และเกิดขึ้นบ่อยในผู้หญิงมากกว่าในเพศชาย การผ่าตัดเป็นวิธีการรักษาที่มีประสิทธิภาพมากที่สุดโดยทั่วไปแล้วในปัจจุบันประกอบด้วยการตัดเย็บเพื่อตัดเย็บที่หุ้มห่อหุ้มด้วยพลาสติกหรือลวดแทน ผู้ป่วยที่มี otosclerosis อ่อนและผู้ป่วยที่สูญเสียการได้ยินยังคงอยู่หลังจากการผ่าตัดอาจได้รับประโยชน์จากการใช้เครื่องช่วยฟัง
