Magnoliid cladeกลุ่มอนุกรมวิธานของไม้ดอกหรือไม้ล้มลุก แมกโนเลียด clade เป็นการปรับปรุงสายวิวัฒนาการของ Magnoliidae ในอดีตโดย Angiosperm Phylogeny Group IV (APG IV) ระบบการจำแนกทางพฤกษศาสตร์ซึ่งไม่ได้ใช้ชื่ออนุกรมวิธานทางการเหนือการจัดอันดับ อ้างอิงจาก APG IV กลุ่มแมกโนลิดประกอบด้วย 4 คำสั่ง 18 ครอบครัวและประมาณ 10,000 สปีชีส์ คำสั่งซื้อคือ Magnoliales, Canellales, Laurales และ Piperales สมาชิกของ clade เป็นพืช dicotyledonous ที่ยังคงลักษณะทางกายวิภาคและสัณฐานวิทยาดั้งเดิมไว้
คุณสมบัติทั่วไป
ความหลากหลายของโครงสร้าง
แมกโนลิดแสดงให้เห็นถึงความหลากหลายที่เป็นลักษณะของพืชที่มีลักษณะเป็นคู่ ต้นไม้และพุ่มไม้ที่เขียวชอุ่มตลอดปีและผลัดใบพบได้ใน clade เช่นเดียวกับสมุนไพรยืนต้นและสมุนไพรประจำปีไม่กี่ ต้นไม้พุ่มไม้และเถาวัลย์เป็นลักษณะของ Magnoliales, Laurales และ Piperales หลังยังมีสมุนไพร Canellales ประกอบด้วยพุ่มไม้และต้นไม้เป็นส่วนใหญ่
แม็กโนเลียส่วนใหญ่มีคุณสมบัติของธรรมชาติที่ค่อนข้างโบราณ: ในดอกไม้ carpels ที่ไม่ได้ใช้งานมักจะถูกล้อมรอบด้วยกลีบดอกจำนวนมากหรือไม่มีเลย เกสรตัวผู้จำนวนมากซึ่งบางครั้งมีรูปทรงเป็นใบไม้จะปล่อยละอองเกสรสองเซลล์ที่มักจะมีเพียงรูรับแสงเดียว รูปไข่จะถูกห้อมล้อมด้วยสองจำนวนเต็ม และเมล็ดโตเต็มที่มักจะมีตัวอ่อนขนาดเล็กและมักจะ endosperm มากมาย ทางชีวเคมีนั้นแม็กโนเลียดมีลักษณะเป็น benzylisoquinoline หรือแอลฟีนอลอัลคาลอยด์ซึ่งเป็นสารทุติยภูมิที่มีหน้าที่ป้องกันและหายากในกลุ่มอื่น ๆ แมกนีออยด์ที่ไม่ค่อยผลิตสารแทนนิเฟอร์และ betalains สารประกอบไอริดอยด์หรือน้ำมันมัสตาร์ดไม่ชัดเจน อย่างไรก็ตามเอเจนต์การป้องกันที่แตกต่างกันเหล่านี้เกิดขึ้นในกลุ่มอื่น
การกระจาย
กลุ่มแมกโนเลียด์มีสมาชิกทั่วโลกโดยเฉพาะในเขตร้อนเขตกึ่งร้อนและเขตอบอุ่น นี่เป็นความจริงของ Annonaceae, Myristicaceae และ Magnoliaceae ซึ่งเป็นสามครอบครัวที่ใหญ่ที่สุดตามลำดับ Magnoliales มีสปีชีส์สองสามชนิดที่พบในออสเตรเลียนิวกินีและฟิจิ Winteraceae (Canellales) ส่วนใหญ่พบในมหาสมุทรแปซิฟิกตะวันตกเฉียงใต้รวมถึงนิวกินีนิวแคลิโดเนียและออสเตรเลีย สปีชีส์สองสามสายเกิดขึ้นในอเมริกากลางและอเมริกาใต้ Piperales และ Laurales เกิดขึ้นเกือบเฉพาะในเขตร้อนและเขตอบอุ่นของโลก
ประวัติศาสตร์ธรรมชาติ
วงจรการสืบพันธุ์และวงจรชีวิต
การสืบพันธุ์และวัฏจักรชีวิตของสมาชิกโบราณที่ยังหลงเหลืออยู่ของแมกโนเลียด์สะท้อนให้เห็นถึงขั้นตอนต่างๆในประวัติศาสตร์ชีวิตของพืชดอกแองจีสเปิร์มต้นที่ไม่สามารถพบได้ในบันทึกฟอสซิล ตระกูลดั้งเดิมของคลาสย่อยนั้นยังแสดงคุณสมบัติขั้นพื้นฐานดั้งเดิมบางอย่างของแอนจีโอสเปิร์มโดยรวม
โดยปกติจะมีสองคู่ microspore- (เกสร -) ผลิตถุงในที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะพัฒนาเกสรแต่ละแบ่งโดยพาร์ทิชันเพื่อให้สี่ช่อง เกสรของแมกโนลิดดึกดำบรรพ์ส่วนใหญ่มีถุงเกสรอยู่สี่ตัวถึงแม้ว่าสกุลบางตัวในบางตระกูลมีเพียงเกสรสองถุงเท่านั้นซึ่งเป็นเงื่อนไขที่ได้รับมา tapetum ซึ่งเป็นสารอาหารชั้นของเซลล์ที่เรียงผนังด้านในของเกสรถุงเป็นของหลั่งหรือต่อมพิมพ์ใน Magnoliales และสมาชิกดั้งเดิมอื่น ๆ (ดู angiosperm: โครงสร้างการสืบพันธุ์) เซลล์ tapetal ยังคงอยู่ แต่จะถูกดูดซึมเนื่องจากพวกมันให้สารอาหารแก่ละอองเกสรที่กำลังพัฒนา ในทางตรงกันข้ามอะมีบา Tapetum แตกตัวเร็วและเนื้อหาของเซลล์ (โปรโตพลาสซึม) ขับไล่ระหว่างละอองเรณูเล็กให้วิธีที่มีประสิทธิภาพมากขึ้นในการบำรุงพวกเขา tapetum ชนิดนี้พบได้ใน Lauraceae (Laurales) ซึ่งมี tapetum ทั้งสองชนิดเกิดขึ้น
ใน angiosperms ดึกดำบรรพ์และแมกโนเลียด์ทั้งหมดละอองเกสรดอกไม้จะถูกปล่อยออกมาในสภาพเซลล์สองเซลล์ (เซลล์หลอดหนึ่งซึ่งขยายตัวในรูปแบบหลอดละอองเกสรที่งอกและเซลล์กำเนิดหนึ่งซึ่งแบ่งออกเป็นสองเซลล์อสุจิ); ใน subclasses ขั้นสูงของพืชดอกพวกเขาจะถูกปล่อยออกมาในสภาพสามเซลล์ (เซลล์หนึ่งหลอดและสองเซลล์สเปิร์ม) เพราะเซลล์สเปิร์มจะเกิดขึ้นก่อนที่จะปล่อยละอองเกสรดอกไม้ มีข้อยกเว้นเกิดขึ้นใน Laurelia (Monimiaceae) และ Beilschmiedia (Lauraceae) ของลำดับ Laurales: ในละอองเกสรเหล่านี้บางชนิดมีสองเซลล์ในเซลล์อื่น ๆ ที่มีสามเซลล์และยังคงเซลล์อสุจิอยู่ในกระบวนการ ของการก่อตัวเป็นละอองเกสรเป็นอิสระ
ในแมกโนเลียดดั้งเดิมส่วนใหญ่สามในสี่ megaspores ที่เกิดขึ้นจาก megakaryocyte (เซลล์แม่ megaspore) เสื่อมโทรม ไฟโตไฟต์เพศหญิงแปดนิวเคลียสรวมถึงไข่ (ไข่) พัฒนามาจาก megaspore ที่หลงเหลืออยู่ (ดู angiosperm: Reproduction) ประมาณร้อยละ 70 ของพืชที่ปลูกถ่ายอวัยวะมีการพัฒนาของเซลล์สืบพันธุ์เพศหญิงแบบนี้ ด้วยข้อยกเว้นเล็กน้อยในคลาสย่อยจำนวนเต็มสองรูปแบบจะหุ้มเมล็ดของรูปไข่
ในแมคโฟนีอิดนั้นจะถูกรีเวอร์กลับด้านเพื่อให้ช่องเปิดของรีวัลย์ที่หลอดละอองเรณูเข้าสู่ (micropyle) ยังคงอยู่ข้างๆก้าน (funiculus หรือ funicle) ที่ติดกับรีวุลกับรังไข่ สิ่งนี้ตรงกันข้ามกับ gymnosperms และกลุ่ม angiosperms ขั้นสูงซึ่ง ovule ไม่ได้โค้งงอกลับมาที่ตัวเอง แต่ยังคงตั้งตรงกับ micropyle ที่ปลายด้านหนึ่งและ funiculus ที่อื่น ๆ
เอ็นโดสเปิร์มนั้นเป็นเนื้อเยื่อที่มีคุณค่าทางอาหารของตัวอ่อนจำนวนมากซึ่งครอบครองส่วนใหญ่ของเมล็ดในพืชแอนจีโอเพอรัสโบราณ เป็นตัวช่วยในการพัฒนาตัวอ่อนและรูปแบบของตัวอ่อนในระหว่างการปฏิสนธิซ้ำซึ่งเป็นกระบวนการสืบพันธุ์ที่ไม่เหมือนกันของ angiosperms
แมกโนลิดแบบดั้งเดิมจะมีเอ็นโดสเปิร์มชนิดเซลล์ ในประเภทของ endosperm นิวเคลียร์ฝ่ายนิวเคลียร์เกิดขึ้นอีกครั้งก่อนการก่อตัวของผนังเซลล์ endosperm นิวเคลียร์เกิดขึ้นใน Myristicaceae (Magnoliales) endosperm ทั้งเซลล์และนิวเคลียร์ถูกค้นพบใน Lauraceae (Laurales) สนับสนุนการให้กู้ยืมกับทฤษฎีที่ประเภทหนึ่งมีวิวัฒนาการมาจากที่อื่นและในทางกลับกันหลายครั้ง
เมล็ดของ angiosperm ดั้งเดิมเช่น Winteraceae และ Degeneriaceae (Magnoliales) ประกอบด้วยตัวอ่อนระยะหนึ่งนาทีซึ่งค่อนข้างแตกต่างจากตัวอ่อนซึ่งครอบครองเพียงส่วนเล็ก ๆ ของเมล็ดเมื่อครบกำหนด พืชชนิดนี้มีข้อเสีย เนื่องจากตัวอ่อนมีขนาดเล็กมากในเวลาที่มีการหลั่งเมล็ดเวลามากจะหายไปในขณะที่ตัวอ่อนพัฒนาต่อไป - เช่นก่อนที่จะเกิดการแตกของเปลือกหุ้มเมล็ดจริงและต้นกล้าสามารถเกิดขึ้นได้ นอกจากนี้ในพืชดึกดำบรรพ์รูปแบบของการพัฒนาตัวอ่อนนั้นค่อนข้างผิดปกติและไม่สอดคล้องกันเช่นใน Degeneria vitiensis และ Drimys winteri ในบางแม็กโนเลียที่ก้าวหน้ามากขึ้นเช่น Cinnamomum of Lauraceae (Laurales) - เมล็ดนี้มีตัวอ่อนขนาดใหญ่และเอนโดสเปิร์มเพียงเล็กน้อยหรือไม่มีเลย พืชชั้นสูงเหล่านี้ยังมีรูปแบบการพัฒนาที่กำหนดขึ้นตั้งแต่ต้น ซึ่งหมายความว่าเราสามารถทำนายได้ไม่เพียง แต่เซลล์หรือเซลล์ของตัวอ่อนอายุน้อยเท่านั้นที่จะเป็นตัวแบ่งถัดไป ในทุกกลุ่มยกเว้นกลุ่มแมกโนลิดีดั้งเดิมบางกลุ่มการพัฒนาของตัวอ่อนมีรูปแบบที่กำหนดและติดตามชนิดที่อธิบายสำหรับพืชดอกโดยทั่วไป
มันเป็นที่ถกเถียงกันอยู่ว่าสมมุติพืชดอร์ไทป์ดั้งเดิมมีสามหรือสี่มากกว่าสอง cotyledons หนึ่งในคำสั่ง angiosperm ดั้งเดิมที่สุดคือ Magnoliales มีสมาชิกที่ตัวอ่อนมีสามหรือสี่ (น้อยมากสอง) ใบเลี้ยงเช่น Degeneria (Degeneriaceae) Idiospermum (Calycanthaceae) ของ Laurales มีใบเลี้ยงสามหรือสี่ใบเช่นกัน ในทางกลับกันตัวอ่อนใน angiosperms ขั้นสูงบางตัวก็มี cotyledons มากกว่าสองตัว - เช่น Pittosporaceae (Rosales; Rosid I group) ซึ่งดูเหมือนว่าเงื่อนไข polycotyledonous นั้นวิวัฒนาการมาจากแบบดั้งเดิม dicotyledonous ญาติของพืชเหล่านี้มีใบเลี้ยงสองใบ ว่า angiosperms แรกมีสามหรือสี่มากกว่าสอง cotyledons ยังไม่แน่ใจ
ในตระกูลดั้งเดิมสองสามแห่งที่ได้รับการตรวจสอบ (เช่น Winteraceae และ Eupomatiaceae) ใบเลี้ยงโผล่ออกมาจากเมล็ดและยกขึ้นเหนือผิวน้ำ (การพัฒนาแบบ epigeal) ซึ่งเป็นสีเขียวและมีความสามารถในการสังเคราะห์แสง ในรูปแบบอื่นของการพัฒนาเมล็ดการงอกของไฮโปเรียล cotyledons ยังคงอยู่ในเยื่อหุ้มเมล็ด สิ่งนี้ยังเกิดขึ้นภายในแมกโนเลียดและในบาง Annonaceae (Magnoliales) มีรูปแบบกลางของการงอกของเมล็ดที่เห็นในบางชนิดของ Peperomia (Piperaceae; Piperales) ซึ่งหนึ่งใบเลี้ยงยังคงอยู่ในเมล็ดและทำหน้าที่เป็นอวัยวะที่ดูดซับและอื่น ๆ จะกลายเป็นใบแรกของต้นกล้า
ใน angiosperms ผลไม้ที่มีการกระจายทั้งหมดด้วยเมล็ดรวมของพวกเขา; ในคนอื่นผลไม้จะเปิดขึ้นเพื่อปลดปล่อยเมล็ด Angiosperm ดั้งเดิมมากที่สุดผลไม้มักจะกล่าวว่าเป็นรูขุมขน นี้ประกอบด้วย carpel เดียวที่เปิดตามเย็บหน้าท้องเพื่อปล่อยแต่ละเมล็ด แม้ว่ารูขุมจะพบในสมาชิกดั้งเดิมของแมกโนเลียด์เช่น Magnoliaceae (Magnoliales) และเกิดขึ้นในประวัติศาสตร์ฟอสซิลต้นของพืชดอก แต่ผลไม้ชนิดอื่น ๆ ก็มีให้เห็นในคลาสย่อยเช่นกัน อย่างไรก็ตามแม็กโนไนด์ส่วนใหญ่มีผลไม้เนื้ออ่อนส่วนใหญ่เป็นผลเบอร์รี่ซึ่งแยกย้ายกันไปโดยนก
นิเวศวิทยาและแหล่งที่อยู่อาศัย
แม็กโนเลียดมีที่อยู่อาศัยหลากหลายและพบได้ในประเทศส่วนใหญ่ พวกมันเกิดขึ้นในที่อยู่อาศัยส่วนใหญ่ที่มีพืชดอกอื่น ๆ ยกเว้นในน้ำเค็มที่มีพืชชนิดหนึ่งที่สามารถมีชีวิตรอดได้ แมกโนลิดรวมถึงต้นไม้ขนาดสั้นกลางและสูง; พุ่มไม้บางชนิดในภูมิภาคอัลไพน์ scramblers, เถาวัลย์, และนักปีนเขา, บางส่วนเป็นปรสิตราก; และสมุนไพร พวกมันเกิดขึ้นในป่าเขตร้อนกึ่งเขตร้อนและเขตอบอุ่นในพุ่มไม้บนลำธารในทุ่งหญ้าในบึงและหนองน้ำและบนเนินเขา
angiosperms ดั้งเดิมบางส่วนได้รับการพิจารณาว่าเป็นสัตว์หายากและใกล้สูญพันธุ์ หนึ่งในจุดอ่อนที่สุดคือ Lactoris fernandeziana (Lactoridaceae; Piperales) ครอบครัวที่อยู่ห่างไกลจากครอบครัวอื่น ๆ ของ Magnoliales พืชเติบโตบนเกาะเดียวคือเกาะเนียร์แลนด์ใกล้เคียงของเกาะฮวนเฟิร์นนานเดซ 650 กิโลเมตร (400 ไมล์) ทางตะวันตกของชิลี Lactoris เป็นไม้พุ่มขนาดเล็กกระจายอย่างกระจัดกระจายในป่าหมอกและเติบโตขึ้นภายใต้ร่มเงาของพุ่มไม้และเฟิร์น กลไกหลักของการสูญพันธุ์อาจเป็นสัตว์กินหญ้าและการแข่งขันจากพืชที่แข็งกว่า
สกุล relict อาจขึ้นอยู่กับการถ่ายละอองเรณูโดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับการดำรงอยู่อย่างต่อเนื่องไม่มีซึ่งอาจหมายถึงการสูญพันธุ์ของพืชที่อาศัยอยู่ ที่ Eupomatiaceae (Magnoliales) ครอบครัวอื่นค่อนข้างโดดเดี่ยว taxonomically จากคนอื่นมีสองชนิด Eupomatia ซึ่งทั้งสองเกิดขึ้นในภาคตะวันออกของประเทศออสเตรเลียและหนึ่งในนั้นก็คือนิวกินี Eupomatia ขยายพันธุ์ด้วยเรณูเดียวของด้วง (Elleschodes); ถ้าด้วงกลายเป็นสูญพันธุ์ Eupomatia อาจจะ
โดยทั่วไปถือว่า Winteraceae เป็นหนึ่งในกลุ่มดั้งเดิมที่สุดของพืชดอกและพบว่าไกลออกไปในบันทึกฟอสซิลกว่าครอบครัวอื่น ๆ ที่รู้จักกัน Takhtajania เป็นเรื่องผิดปกติในครอบครัวในการมีดอกไม้ที่มีรังไข่ประกอบด้วยสอง carpels ผสมกับ ovules รอบนอก สายพันธุ์เดียวคือ T. perrieri เป็นถิ่นของมาดากัสการ์
จำนวนแมกโนเลียด์ที่มากที่สุดคือถิ่นกำเนิดในเขตร้อนและอาจมีสมาชิกซับคลาสที่ยังไม่ได้อธิบายจำนวนมากในพื้นที่นั้น ด้วยการล้างอย่างรวดเร็วของป่าเขตร้อนเพื่อการเกษตรและกับประชากรของประเทศเขตร้อนส่วนใหญ่เพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่องสมาชิกหลายคนของกลุ่มนี้เผชิญการสูญพันธุ์ในอนาคต
รูปแบบและฟังก์ชั่น
โครงสร้างพืช
Tracheid เป็นองค์ประกอบตัวนำพื้นฐานใน xylem ของพืชในหลอดเลือด มันเป็นเซลล์นำพาน้ำที่ยืดออกตายเมื่อถึงกำหนดและล้อมรอบด้วยกำแพงทุติยภูมิ tracheids ที่ไม่ใช้เรือของ gymnosperms ช่วยให้การเคลื่อนไหวของน้ำค่อนข้างช้าทำให้พืชเหล่านี้มีความเสี่ยงต่อการเหี่ยวแห้งเมื่อน้ำ transpires จากใบเร็วกว่ามันจะถูกแทนที่จากราก ดังนั้นข้อ จำกัด ที่ยิ่งใหญ่ที่สุดของ gymnosperms ไม่ได้อยู่ในขอบเขตทางภูมิศาสตร์ แต่ในที่อยู่อาศัยที่พวกเขาสามารถครอบครองและในรูปแบบชีวิตที่พวกเขาสามารถแสดงได้ (ตัวอย่างเช่น Gymnosperms ไม่ใช่แบบรายปีและพวกเขาได้ดัดแปลงใบเล็กและล่อนหนาเพื่อป้องกันการผึ่งให้แห้ง) ในทางกลับกัน Angiosperms มีการพัฒนาระบบเรือจาก tracheids ซึ่งทำให้พวกเขาสามารถครอบครองได้กว้างที่สุด ช่วงของถิ่นที่อยู่ (ดู angiosperm: โครงสร้างและฟังก์ชั่น) โครงสร้างการดำเนินการสองลักษณะขององค์ประกอบ tracheary angiosperm เป็นสมาชิกของเรือและ tracheids สมาชิกของเรือมีลักษณะคล้ายกับหลอดลม แต่มักมีการเจาะรูไว้ที่ผนังด้านท้ายของเซลล์ (tracheids มีหลุมซึ่งเป็นส่วนที่บางกว่าของผนัง แต่ไม่เจาะตามความยาวของเซลล์) สมาชิกเรือหลายคนเข้าร่วมตั้งแต่ต้นจนจบเพื่อสร้างเรือให้การนำน้ำที่มีประสิทธิภาพมากขึ้น
เรือมีวิวัฒนาการเพียงระดับของการนำไฟฟ้าที่พืชต้องการ ขั้นตอนในวิวัฒนาการของพวกเขาจะถูกเก็บรักษาไว้ในพืชที่ยังหลงเหลืออยู่โดยเฉพาะแมกโนเลียดดั้งเดิม สมาชิกเรือที่ดั้งเดิมที่สุด - เช่นใน Eupomatia (Eupomatiaceae) - ประกอบไปด้วย tracheids ที่พวกมันวิวัฒนาการมามีความยาวและแคบด้วยกำแพงที่ยาวและลาดชัน ความแตกต่างเพียงอย่างเดียวคือในสมาชิกของเรือการเจาะรูแทนที่เมมเบรนภายในหลุมที่มีขอบจำนวนมากทำให้เกิดเส้นเลือดสเกลาริฟอร์มเพื่อเร่งการเคลื่อนที่ของน้ำผ่านสมาชิกของเรือ
angiosperms น้อยกว่า 200 ชนิดมีคุณสมบัติดั้งเดิมของไม้ที่ไม่มีเรือ มีข้อยกเว้นสองข้อคือ angiosperms ที่ไม่มีเส้นเลือดทั้งหมดเกิดขึ้นในแมกโนเลียด ข้อยกเว้น Trochodendron (Trochodendraceae) และ Tetracentron (Tetracentraceae) แสดงการเชื่อมโยงที่แน่นอนกับแม็กโนเลีย แต่จัดอยู่ใน Eudicot clade ในบรรดาแมกโนลิดนั้น Winteraceae (Canellales) และ Amborellaceae (Laurales) ทั้งหมดขาดภาชนะ
ขณะที่พวกเขาพัฒนาสมาชิกเรือก็สั้นลงกว้างขึ้นและกลมขึ้น ปรุ slitlike ตามขวางจำนวนมากจัดเรียงหนึ่งเหนืออื่น ๆ เช่น rungs ในบันได (scalariform ทะลุแผ่น) ในผนังปลายลาดยาวถูกค่อย ๆ ถูกแทนที่ด้วยน้อย, ใหญ่, ปรุกลมในผนังปลายขวางมากขึ้นนำไปสู่ผนังขวางที่มีขนาดใหญ่เดียว ทะลุ (แผ่นเจาะแบบเรียบง่าย) เรือดังกล่าวอ่อนแอ พืชไม้ขนาดใหญ่ที่มีพวกมันชดเชยโดยมีเส้นใยหรือ tracheids เส้นใยจำนวนมากในไม้ของพวกเขา
เฉพาะในพืชชั้นสูงเท่านั้นคือหลอดตะแกรงและเซลล์สหายที่พบในโฟลเอ็ม (ดูที่พืชชั้นสูง: เนื้อเยื่อหลอดเลือด) ในพืชหลอดเลือดอื่นเซลล์ parenchyma ทำหน้าที่ในลักษณะเดียวกับเซลล์สหาย (นั่นคือเป็นเซลล์ที่มีชีวิตของเซลล์ตะแกรง) แต่พวกมันไม่ได้มาจากเซลล์แม่เช่นเดียวกับองค์ประกอบตะแกรง เซลล์ตะแกรงของ gymnosperms และ pteridophytes เป็นตัวนำที่มีประสิทธิภาพน้อยกว่าวัสดุอาหารกว่าสมาชิกของหลอดตะแกรงของ angiosperms เพราะพวกมันไม่ได้ขยายรูขุมขนบนผนังท้ายที่ลาดเอียงมากขึ้น angiosperm เดียวที่มีเซลล์ parenchyma ที่มีฟังก์ชั่นเดียวกับเซลล์สหายคือ Austrobaileya (Austrobaileyaceae; Austrobaileyales) Austrobaileya ดูเหมือนจะยังคงอยู่ในขั้นตอนของวิวัฒนาการของต้นฟลอกใน angiosperms เพราะเมื่อไม่นานมานี้พบว่ามีเซลล์สหายบางคู่ที่พบในเซลล์ของมันเช่นกัน
พบใบไม้หลากหลายชนิดในแมกโนเลียด clade บางคนคล้ายกับฟอสซิลต้น ประเภทของปากใบก็มีช่วงกว้างบางครั้งแม้แต่ในครอบครัวเดียว (เช่น Winteraceae) อย่างไรก็ตามไม่มีวิธีที่ชัดเจนในการมองเห็นสิ่งดั้งเดิมจากปากใบประเภทขั้นสูง แม็กโนเลียส่วนใหญ่มีเซลล์น้ำมันที่ไม่มีตัวตนซึ่งโดยทั่วไปจะมีไอโซควิโนลอัลคาลอยด์อยู่ในใบไม้และมักอยู่ในส่วนอื่น ๆ ของอากาศเช่นกัน ไม่พบเซลล์น้ำมันที่ไม่มีตัวตนดังกล่าวในคลาสย่อยอื่น ๆ ได้รับการแนะนำว่าพวกเขาก่อตัวเป็นกลไกการป้องกันสารเคมีต่อนักล่าและเชื้อโรค
โครงสร้างการสืบพันธุ์
ดอกไม้แองจิโอเพอร์เพิร์มอาจขาดกลีบเลี้ยงและกลีบดอกเนื่องจากแมกโนลิดดั้งเดิมบางชนิดดูเหมือนจะขาดกลีบเลี้ยงและกลีบดอก (perianth) หรือกลีบเลี้ยง ใน Eupomatia (Magnoliales) ยกตัวอย่างเช่นดอกตูมอ่อนถูกปกคลุมด้วยใบไม้ (bract) ที่ร่วงลงมาในช่วงเวลาของการออกดอกเผยให้เห็นดอกไม้เปลือย (กับเกสรและ carpels) แม้ว่าดอกไม้จะมีกลีบดอก แต่จริง ๆ แล้วมันเป็นของปลอมหรือหลอก - เป็น perianth เพราะมันอยู่ระหว่างเกสรและพรมมากกว่าที่จะล้อมรอบโครงสร้างการเจริญพันธุ์เหล่านี้ pseudoperianth นั้นคิดว่ามีวิวัฒนาการมาจากเกสรตัวผู้ที่ผ่านการฆ่าเชื้อแล้ว (staminodes) มันปล่อยกลิ่นที่ดึงดูดแมลงผสมเกสรและด้วงบางส่วนโดยพวกมัน ดึกดำบรรพ์บางอันมี perianth น่าเบื่อในขณะที่คนอื่น ๆ เช่นแมกโนเลียมีลักษณะเหมือนกลีบดอกฉูดฉาด อย่างไรก็ตามในแมกโนเลียด์ไม้ไม่มีความแตกต่างที่ชัดเจนในกลีบเลี้ยงและกลีบเลี้ยงทั่วไป
ดอกไม้ซากดึกดำบรรพ์ในยุคแรกและแมกโนเลียส่วนใหญ่เป็นแบบกะเทยแม้ว่าบันทึกฟอสซิลจะระบุว่าดอกไม้ต้นสามารถกลับไปเป็นเพศหญิงได้ เรื่องนี้เกิดขึ้นในบางตระกูลดั้งเดิม ตัวอย่างเช่นแตกต่างจาก Winteraceae ชนิดอื่น ๆ ของแทสมาเนียส่วนใหญ่มีดอกเพศเมีย ดอกไม้บ่งบอกถึงต้นกำเนิดกะเทยของพวกเขาโดยการปรากฏตัวของ carpels หมันในใจกลางของดอกไม้ชาย ในแมกโนเลียดเช่นเดียวกับดอกไม้ฟอสซิลตอนต้นจำนวนและการจัดเรียงของส่วนดอกไม้แตกต่างกันไป ในคลาสย่อยอื่นคุณสมบัติเหล่านี้จะคงที่มากขึ้น
การค้นพบ Degeneria (Degeneriaceae) ในฟิจิในปี 1942 โดยนักพฤกษศาสตร์ชาวอเมริกันเออร์วิงดับเบิลยูเบลีย์, อัลเบิร์ตซีสมิ ธ และคนอื่น ๆ ได้รับความสนใจจากนักวิจัยในการค้นพบกลุ่มพืช dicotyledonous ดั้งเดิม Degeneria เป็นตัวอย่างของ angiosperm vanulean ที่มีเกสรตัวผู้ดั้งเดิมและ carpels มันมีเกสรตัวผู้และคาร์เมล 3 เส้นเหมือนใบไม้แทนที่จะเป็นเส้นใยและอับเรณูที่ชัดเจนของกลุ่มที่ทันสมัยกว่า คู่ของถุงเกสรที่ฝังอยู่ระหว่าง midvein และหลอดเลือดดำด้านข้างแต่ละอันมีความยาวเกือบทั้งหมด ใน carpels ที่มีลักษณะเหมือนใบไม้แถวของ ovules จะถูกฝังที่ด้านใดด้านหนึ่งของ midvein และ carpel ถูกพับตามแนวแกนกลางพร้อมกับตะเข็บที่หันหน้าไปทางกลางดอกไม้ (conduplicate carpel) พบสัตว์เลื้อยคลานโบราณนี้ในฟอสซิลยุคครีเทเชียสและในบางส่วนของ Winteraceae (Canellales) พรมธรรมดาที่มีมลทินรูปแบบและรังไข่มีวิวัฒนาการในหลายตระกูลของ Magnoliales รวมถึง Magnoliaceae ในทำนองเดียวกันมีสมาชิกใน Magnoliales ที่แสดงเกสรตัวผู้เหมือนใบและขั้นตอนในการวิวัฒนาการของเกสรจากสภาพสามเส้นเลือดเหมือนใบไปที่เกสรตัวผู้เดียวเส้นเลือดธรรมดาที่มีอับละอองเกสรและเส้นใย จำนวน carpels ต่อดอกไม้แตกต่างกันมากในคลาสย่อย พรมไม่ได้ถูกหลอมรวมใน Magnoliales, Canellales และ Laurales เกือบทั้งหมด แต่ใน Piperales บางชนิดพวกมันถูกหลอมรวม
โครงสร้างเรณูนั้นมีความหลากหลายภายในแมกโนเลียด เกสรที่มีรูรับแสงสามแฉกยาวเท่ากันจากอีกอันหนึ่ง (แบบฟอร์ม tricolpate pollen) และรูปแบบที่เกี่ยวข้องนั้นมีความโดดเด่นในคลาสย่อยขั้นสูงที่สูงขึ้นของ angiosperm แต่จะหายไปเกือบหมดใน monocotyledons ชนิดเรณูที่พบมากที่สุดที่พบในแมกโนเลียด์และในช่วงแรกของฟอสซิลคือ angosperm angiosperm monosulcate (ซึ่งเมล็ดมีรูยาวหนึ่งรู), inaperturate (โดยไม่มีรูรับแสง), polyforate (ที่มีรูรับแสงหลายรอบ) และเรณู biaperturate ชนิดเหล่านี้ไม่ได้มีความแตกต่างกันโดยพื้นฐานสำหรับ Trimenia (Laurales) มีละอองเกสรดอกไม้ที่ไม่สมบูรณ์ polyforate หรือ disulculate (ชนิด biaperturate) แบบฟอร์มดังกล่าวจะมีวิวัฒนาการจากที่หนึ่งไปอีกหลายครั้ง
มีหลักฐานเพิ่มขึ้นว่าดอกไม้ในยุคแรกถูกผสมเกสรโดยแมลงและนี่เป็นหนึ่งในเหตุการณ์แรก ๆ ที่ก่อให้เกิดการวิวัฒนาการของพืชดอก กลุ่มแมลงบางกลุ่มได้รับการยอมรับอย่างดีก่อนที่ angiosperms จะพัฒนาขึ้นโดยเฉพาะอย่างยิ่งด้วง (Coleoptera) และแมลงวัน (Diptera) Hymenoptera (ตัวต่อและผึ้ง) ปรากฏในยุค Triassic (ประมาณ 251.9 ล้านถึง 201.3 ล้านปีก่อน) แม้ว่ามันจะดูเหมือนว่าพวกมันและ Lepidoptera (ผีเสื้อและผีเสื้อ) เข้ามาใกล้ช่วงปลายยุคครีเทเชียส (145 ล้านถึง 66 ล้านปีก่อน) การผสมเกสรโดยแมลงนั้นพบได้ในแมกโนเลียดดั้งเดิมหลายชนิดรวมถึงแมกโนเลีย, ยูโฟโตเทีย, คาลิแคนตัสและเดอเรเนีย การผสมเกสรในสมาชิกของ Winteraceae จะดำเนินการโดยแมลงด้วงแมลงเม่าดึกดำบรรพ์แมลงวันเพลี้ยไฟและหนอนผีเสื้อ พืชที่ดัดแปลงมาอย่างดีสำหรับการผสมเกสรลมเช่นหญ้า (Poaceae) ไม่ปรากฏจนกว่าจะถึงเวลาต่อมาในวิวัฒนาการของพืชดอก
